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2023-03-10 09:11:14

(1)方法提要在酸性溶液中,用溶液沉淀硫酸盐,经过滤灼烧后,以硫酸钡砂形式称量。测定结果以计。(2)分析步骤称取约0.5g试样,0.0001g,置于200mL烧杯中,加入约40mL水,搅拌使试样完全分

(1)方法提要

在酸性溶液中,用溶液沉淀硫酸盐,经过滤灼烧后,以硫酸钡砂形式称量。测定结果以计。

(2)分析步骤

称取约0. 5g试样,0.0001g,置于200mL烧杯中防辐射硫酸钡厂家,加入约40mL水,搅拌使试样完全分散。加搅拌下加入1 Oml.盐酸(1+1),用平头玻璃棒压碎块状物,加热煮沸并保持微沸((5士0.5) min。用中速滤纸过滤,用热水洗涤10-12次。滤液及洗液收集于400m1烧杯中。加水稀释至约250ml.,玻璃棒底部压一小片定量滤纸,盖上表面皿,加热煮沸,在微沸下从杯口缓慢逐滴加入IOmL热的济液(100g/L),继续微沸3分钟以上使沉淀良好的形成,然后在常温下静置12h-24h或温热处静置至少4h(仲裁分析应

在常温下静置12h-24h)。此时溶液体积应保持在约200m1。用慢速定量滤纸过滤,以温水洗涤硫酸钡涂料,直至检验无氯离子为止。

将沉淀及滤纸一并移入己灼烧恒量的瓷柑锅中.灰化完全后,放入800'C ^-950℃的高温炉内灼烧量。

30分钟,取出柑锅,置于干燥器中冷却至室温,称量。反复灼烧,直至恒量。

(3)结果表示

的质量百分数Xs03按下式计算:

X s03= (m, X 0. 343)/M2 X 100

式中:X s03一的质量百分数,%:

MI一灼烧后沉淀的质量,g:

m2一试料质,g;

0.343一硫酸钡砂对的换算系数。

目前,国内报道了一种生产超细硫酸钡砂的新方法。它是在约0.1 mol/L的BaCl2溶液中加人一定量的分散剂(如聚十二烷胺),以1500一2000 r/min速度搅拌,同时以150 -100 mL/h的速度喷雾约0.2 mol/L的Na2SO4,使其充分反应,反应完毕后离心,水洗数次,干燥,可得到粒度<150nm的颗粒占93.4%以上的超细硫酸钡砂。

另外,选用次亚硫酸钠作分散剂时,由于P04能与Ba2+生成硫酸钡砂沉淀,从而影响BaSO4的纯度,为解决这一问题,可将分散剂先加人Na2SO4中而喷雾BaCl2溶液,但BaCl2的喷雾不能超过额定量。

首先对要求超细粉体这方面来说,市面上生产的硫酸钡砂产品微细颗粒,完整保持重晶石的晶型,产品细平均粒径1.5μm,比表面积、表面原子数、表面能巨大,从而使光学性能、吸附力、分散性、流动性能发生巨大的变化,完全超越了硫酸钡砂原始的优良特性,成为功能较好的体质颜料。

超细硫酸有良好的分散性和流平性,同时作为颜料的载体,能使颜料高度分散而使涂料获得均匀色泽;高纯的白度使涂料色调更明亮纯正,特殊的晶体结构特性和高折光率,使色彩更显丰富饱满。

硫酸钡砂的强表面能使漆膜与底材结合更坚固;均一的超微细颗粒,使漆膜更加平整光滑,更加坚固耐用。优良的化学惰性、耐酸、耐高温等特殊性能,大大提高了涂料的耐候性。硫酸钡砂极低的吸油量,可以提高涂料的临界材料体积浓度,节省更多的树脂基料。

1、硫酸钡砂应储存于阴凉、通风的库房。

2、离火种、热源处。

3、与物、还原剂分开存放,切忌混储。

4、区应备有合适的材料收容泄漏物。

传统的医用硫酸钡砂屏蔽材料为铅,铅的原子序数为82,具有良好的能量吸收特性,是一种用以屏蔽高能电离辐射的理想材料。

公司宗旨:诚实诚信,公正公平,“诚信不欺,一诺千金”是中国传统商业精神的中心,公司秉承传统文化精髓,把诚实诚信,公正公平作为立人之本,立业之本,我们坚信,对外:为人诚实,经商守信,确立商誉;对内:真诚相待,守信如节,形成合力,视产品为人品,视质量为人的尊严,我公司不祥客户提供有任何质量缺陷的产品,公司全体员工向社会各界朋友表示真诚的问候,热诚恭候来我公司指导工作。

木制品与生漆:硫酸钡砂拥有低凝结性,光拆散性低及颗粒精密等特性,特别 合用于染料面漆,清漆,喷漆等。据讨论硫酸钡砂拥有耐化工性与耐候性。

齑粉涂料:于齑粉涂料中,硫酸钡砂可改善其光泽性,流淌性,补充性及与与 个种染料的兼容性。

胶胶剂:流变性佳,补充性高及耐化工性,要得硫酸钡砂 合用于黏着剂,不饱和满聚酯与聚氨酯系等。 弹性体,

密封体:硫酸钡砂特别合用于弹性体,其不含任何重金属污染或者橡 胶瘴气,故特别合用于食物与药品类,并可提供其平定机能与防老化机能。

热固性体:硫酸钡砂拥有惰性,色彩安定性,与其他染料缔结可得到更好的光泽性,机器机能与低磨损性。

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